-5%Limited

Miragon Tablet 25 mg (1 Strip=10 Pieces)

Name: Miragon Tablet 25 mg (1 Strip=10 Pieces)
SKU: 17669
Availability: InStock

Mylovit-Z Capsule (1 Strip=10 Pieces)

~~35.20৳~~ Original price was: 35.20৳ .33.44৳ Current price is: 33.44৳ .

Minolac Tablet 10 mg (1 Strip=10 Pieces)

~~120.00৳~~ Original price was: 120.00৳ .114.00৳ Current price is: 114.00৳ .

Original price was: 300.00৳ .Current price is: 285.00৳ .

Miragon Tablet 25 mg (1 Strip=10 Pieces) quantity

Size Guide
Delivery & Return
Return Policy
You are eligible for a return if you can prove that an incorrect product, medicine, or item different from your original order was delivered. If you want to return a product due to a prescription change advised by your doctor, the product must be unused and in its original packaging. To request a return, please call our helpline or file a complaint through our website or hotline.
Customers must provide proof that Biomed Online Pharmacy delivered the wrong item, which is required for audit purposes.

Important Return Conditions:
Customers are requested to open the package in front of the delivery rider.
Any issues must be reported immediately.
Post-delivery complaints regarding item accuracy, quantity, or expiration will not be accepted.
If a third party receives the delivery, they must check the items properly.
Customers should sign the delivery invoice; otherwise, return claims may not be accepted.
Return requests must be made within 6 hours of receiving the item.
Our team will arrange pickup within 24 to 72 hours.
For prescription changes, a valid updated prescription must be provided within 30 days of receiving the item.

Return Charges:
If the return is due to Biomed’s error, there is no return or delivery charge.
If the customer wants a replacement along with the return, new delivery charges apply.
If the return is due to a customer error (e.g., wrong order, invalid prescription), the customer must bear delivery charges and a 7.5% service charge will be deducted from the refund.
After receiving the returned item, our team will verify its resalable condition.
If the item is not eligible for return, no refund will be issued.

Items Not Eligible for Return:
Opened, used, or damaged items
Broken seals or damaged packaging
Items marked as “non-returnable”
Vaccines, insulin, or temperature-sensitive products
Items without serial/UPC/barcode
Damaged due to misuse
Items without original packaging

Exchange Process
Customers must provide the following information:
Name and quantity of returned medicine
Invoice of returned item
Previous and updated doctor prescriptions
The call center agent will process the request and notify the customer once approved.

Refund Policy
Refunds will be processed in the following situations:
If a customer places and pays for a wrong order
If Biomed fails to supply the ordered item
For courier charges, the higher of ৳140 will be deducted
Refunds will be processed within 1 to 7 working days
In case of technical issues, the customer will be informed accordingly
Refunds will be made via the same payment method used

রিটার্ন পলিসি
রিটার্নের জন্য আপনি যে শর্তে যোগ্য হবেন, তা হল: আপনাকে প্রমাণ করতে হবে যে ভুল ওষুধ, পণ্য বা আপনার আসল অর্ডার থেকে আলাদা কোনো আইটেম আপনাকে ডেলিভারি করা হয়েছে। যদি আপনি ওষুধ পরিবর্তন করতে চান, কারণ কখনও কখনও চিকিৎসক আপনাকে ওষুধ পরিবর্তন করার পরামর্শ দিতে পারেন, তবে আপনার আইটেমটি সেই অবস্থায় থাকতে হবে যেভাবে আপনি এটি পেয়ে ছিলেন এবং এটি অবশ্যই মূল প্যাকেজে থাকতে হবে।
রিটার্নের জন্য, আপনাকে আমাদের হেল্পলাইন এ কল করতে হবে অথবা আমাদের ওয়েবসাইট বা অ্যাপ থেকে “Complain” করতে হবে। গ্রাহককে প্রমাণ দিতে হবে যে Biomed Online Pharmacy ভুল আইটেম সরবরাহ করেছে, যা অডিটের উদ্দেশ্যে প্রয়োজনীয়।
যথাযথ প্রক্রিয়া অনুসরণ করার জন্য গ্রাহককে ডেলিভারি রাইডারের সামনে প্যাকেজ খুলে দেখতে বলা হচ্ছে। যদি কোনো সমস্যা থাকে, গ্রাহককে তা তৎক্ষণাৎ জানাতে হবে।
ডেলিভারির পরে, যদি গ্রাহক কোনো আইটেমের স্বচ্ছতা বা ভুল আইটেম/পরিমাণ/মেয়াদ উত্তীর্ণ আইটেমের বিষয়ে অভিযোগ করেন, তাহলে Biomed Online Pharmacy তার অভিযোগ গ্রহণ করবে না।যদি গ্রাহক অন্য কাউকে ডেলিভারি নিতে পাঠান, তবে সেই ব্যক্তি অবশ্যই আইটেম পরীক্ষা করবে, অন্যথায়পরবর্তী সময়ে কোনো অভিযোগ গ্রহণ করা হবে না।
অনুষ্ঠানিকভাবে, আমরা অনুরোধ করছি যে গ্রাহকরা ডেলিভারি সঙ্গী থেকে যে ইনভয়েস পাবেন, তাতে সাইন করবেন। সাইন না করলে পরবর্তী সময়ে রিটার্ন আইটেম নিয়ে কোনো অভিযোগ করা যাবে না, যদি উপরোক্ত শর্তাবলি না মানা হয়।
যদি কোনো ভুল আইটেম, ভুল পরিমাণ, স্বল্প মেয়াদে মেয়াদ উত্তীর্ণ বা ক্ষতিগ্রস্ত আইটেম পাওয়া যায়, তবে গ্রাহক আইটেম গ্রহণের পর ৬ ঘণ্টার মধ্যে রিটার্নের অনুরোধ করতে পারবেন। এর পর, আমাদের টিম আইটেম রিটার্নের ব্যবস্থা করবে ২৪ ঘণ্টার মধ্যে।
যদি চিকিৎসক কোনো প্রেসক্রিপশন পরিবর্তন করেন, তবে গ্রাহককে বৈধ প্রেসক্রিপশন সরবরাহ করতে হবে, যাতে প্রমাণিত হয় যে তার ওষুধ পরিবর্তন করা হয়েছে। এই ক্ষেত্রে, গ্রাহক ৩০ দিনের মধ্যে পণ্যটি রিটার্ন করতে পারবেন।

যখন রিটার্ন প্রয়োজন
Biomed Online Pharmacy Team ভুলের কারণে (যেমন ভুল আইটেম, ভুল পরিমাণ, ক্ষতিগ্রস্ত পণ্য ইত্যাদি) রিটার্ন করলে গ্রাহক কোনো রিটার্ন খরচ বা ডেলিভারি খরচ প্রদান করবেন না।
Biomed Online Pharmacy Team ভুলের কারণে রিটার্নের সঙ্গে গ্রাহক নতুন কোন অর্ডার করতে চাইলে, সেই অর্ডারের ডেলিভারি খরচও লাগবে ।
গ্রাহকের পক্ষ থেকে কোনো ভুলের কারণে (যেমন ভুল অর্ডার, অবৈধ প্রেসক্রিপশন, অতিরিক্ত ওষুধ ফেরত দিতে চাইলে) গ্রাহককে রিটার্ন আইটেমের ডেলিভারি খরচ বহন করতে হবে এবং 7.5% সেবাশুল্ক কর্তন করা হবে রিফান্ডের পরিমাণ থেকে।
রিটার্ন আইটেমটি অফিসে ফেরত পাওয়ার পর, Biomed Online Pharmacy Team আইটেমটি পরীক্ষা করবে এবং এটি পুনরায় বিক্রয়ের উপযোগী কিনা তা নিশ্চিত করবে।
যদি আইটেমটি ফেরতযোগ্য না হয়, তাহলে কোনো রিটার্ন পরিমাণ প্রদান করা হবে না।

কোন পণ্য রিটার্নের জন্য যোগ্য নয়?
যদি আইটেমটি খোলা বা আংশিকভাবে ব্যবহার করা হয় বা বিকৃত হয়ে থাকে।
যদি প্যাকেজিং বা সিল ক্ষতিগ্রস্ত হয়ে থাকে।
যদি এটি সাইটে উল্লেখ করা থাকে যে পণ্যটি রিটার্নযোগ্য নয়।
কোনো ভ্যাকসিন, ইনসুলিন বা তাপমাত্রা সংবেদনশীল আইটেম রিটার্ন করা যাবে না।
যদি পণ্যটির সিরিয়াল নাম্বার, UPC নম্বর বা বারকোড না থাকে, যা পণ্য গ্রহণ করার সময় ছিল।
যদি কোনো ক্ষতি বা ত্রুটি থাকে যা প্রস্তুতকারকের ওয়ারেন্টির অধীনে না আসে।
যদি পণ্যটির আসল প্যাকেজিং না থাকে।
যদি পণ্যটি ভুল ব্যবহার বা অপব্যবহারের কারণে ক্ষতিগ্রস্ত হয়ে থাকে।

এক্সচেঞ্জ প্রক্রিয়া
গ্রাহক এক্সচেঞ্জের জন্য নিম্নলিখিত তথ্য প্রদান করবেন:
রিটার্ন ওষুধের নাম এবং পরিমাণ।
প্রয়োজনীয় ওষুধের নাম এবং পরিমাণ।
রিটার্ন ওষুধের ইনভয়েস।
চিকিৎসকের পূর্ববর্তী প্রেসক্রিপশন এবং আপডেটেড প্রেসক্রিপশন।
কলে সেন্টার এজেন্ট রিকোয়েস্টটি গ্রহণ করবে এবং একবার অনুমোদিত হলে, গ্রাহককে জানানো হবে।

রিফান্ড পলিসি
রিফান্ডের অনুরোধ নিম্নলিখিত পরিস্থিতিতে প্রক্রিয়া করা হবে:
গ্রাহক যদি ভুল অর্ডার দেন এবং পরিশোধ করেন, তবে রিফান্ড প্রক্রিয়া করা হবে।
কোম্পানি যদি কোনো পণ্য সরবরাহ করতে না পারে, তবে গ্রাহকের অগ্রিম অর্থ ফেরত দেওয়া হবে।
ডেলিভারি কুরিয়ার চার্জের ক্ষেত্রে, রিফান্ডে ২০০টাকা বা ২০% কাটছাঁট করা হবে, যেটি বড় হবে।
রিফান্ড ১ থেকে ৭ কর্মদিবসের মধ্যে সম্পন্ন করা হবে।
প্রযুক্তিগত সমস্যা থাকলে, গ্রাহককে সময়মতো জানানো হবে এবং রিফান্ডের সমস্ত ধাপ অনুসরণ করা হবে।
রিফান্ড একই চ্যানেল থেকে করা হবে যার মাধ্যমে গ্রাহক আগেই অর্থ পরিশোধ করেছিলেন।

... people are viewing this right now

Guaranteed Safe Checkout

Description

Indications

Miragon tablet is indicated for the symptomatic treatment of urgency, increased micturition frequency and urgency incontinence as may occur in adult patients with overactive bladder (OAB) syndrome.

* রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ মোতাবেক ঔষধ সেবন করুন‘

Pharmacology

Mirabegron is the first beta-3 adrenoceptor agonist. Mirabegron exerts its effect via a dual mechanism, both directly acts on the bladder smooth muscle and also via the sensory nervous system, it increases the levels of cyclic adenosine monophosphate (cyclic AMP) and leads to relaxation of the detrusor smooth muscle during storage phase of urinary bladder fill-void cycle by activation of beta-3 adrenoceptor which increase bladder capacity.

Dosage

Adults including elderly: The recommended starting dose is Mirabegron 25 mg tablet once daily with or without food. Based on individual patient efficacy and tolerability the dose may be increased to Mirabegron 50 mg tablet once daily.

Renal or hepatic impairment:

Patients with severe renal impairment (ClCr 15 to 29 mL/min or eGFR 15 to 29 mL/min/1.73 m2) or moderate hepatic impairment (Child-Pugh Class B), the daily dose of Mirabegron should not exceed 25 mg tablet once daily.
Mirabegron has not been studied in patients with end stage renal disease (GFR <15 mL/min/1.73 m2 or patients requiring haemodialysis) or severe hepatic impairment (Child Pugh Class C) and it is therefore not recommended for use in these patient populations.

Gender: No dose adjustment is necessary according to gender.

Paediatric population: The safety and efficacy of Mirabegron in children below 18 years of age have not yet been established.

* রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ মোতাবেক ঔষধ সেবন করুন‘

Administration

Mirabegron tablet is to be taken once daily, with liquids, swallowed whole and is not to be chewed, divided, or crushed.

* রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ মোতাবেক ঔষধ সেবন করুন‘

Interaction

Effect of enzyme inhibitors: Miragon exposure (AUC) was increased 1.8-fold in the presence of the strong inhibitor of CYP3A/P-gp ketoconazole in healthy volunteers. No dose adjustment is needed when Miragon is combined with inhibitors of CYP3A and/or P-gp. However, in patients with mild to moderate renal impairment or mild hepatic impairment concomitantly receiving strong CYP3A inhibitors, such as itraconazole, ketoconazole, ritonavir and clarithromycin, the recommended dose is 25 mg once daily with or without food. Miragon is not recommended in patients with severe renal impairment or patients with moderate hepatic impairment concomitantly receiving strong CYP3A inhibitors.

Effect of enzyme inducers: Substances that are inducers of CYP3A or P-gp decrease the plasma concentrations of Miragon. No dose adjustment is needed for Miragon when administered with therapeutic doses of rifampicin or other CYP3A or P-gp inducers.

Effect of Miragon on CYP2D6 substrates: In healthy volunteers, the inhibitory potency of Miragon towards CYP2D6 is moderate and the CYP2D6 activity recovers within 15 days after discontinuation of Miragon. Multiple once daily dosing of Miragon IR resulted in a 90% increase in Cmax and a 229% increase in AUC of a single dose of metoprolol. Multiple once daily dosing of Miragon resulted in a 79% increase in Cmax and a 241% increase in AUC of a single dose of desipramine. Caution is advised if Miragon is co-administered with medicinal products with a narrow therapeutic index and significantly metabolised by CYP2D6, such as thioridazine, Type 1 C antiarrhythmics (e.g., flecainide, propafenone) and tricyclic antidepressants (e.g., imipramine, desipramine). Caution is also advised if Miragon is co-administered with CYP2D6 substrates that are individually dose titrated.

Effect of Miragon on transporters: Miragon is a weak inhibitor of P-gp. Miragon increased Cmax and AUC by 29% and 27%, respectively, of the P-gp substrate digoxin in healthy volunteers. For patients who are initiating a combination of Miragon and digoxin, the lowest dose for digoxin should be prescribed initially. Serum digoxin concentrations should be monitored and used for titration of the digoxin dose to obtain the desired clinical effect.

Other interactions: No clinically relevant interactions have been observed when Miragon was co-administered with therapeutic doses of solifenacin, tamsulosin, warfarin, metformin or a combined oral contraceptive medicinal product containing ethinylestradiol and levonorgestrel. Dose-adjustment is not recommended.

Contraindications

Mirabegron is contraindicated in patients with hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients and severe uncontrolled hypertension defined as systolic blood pressure 180 mm Hg and/or diastolic blood pressure 110 mm Hg.

Side Effects

The most common side effects reported for patients treated with Miragon 50 mg during the three 12-week phase 3 double blind, placebo controlled studies are tachycardia and urinary tract infections. The frequency of tachycardia was 1.2% in patients receiving Miragon 50 mg. Tachycardia led to discontinuation in 0.1% patients receiving Miragon 50 mg. The frequency of urinary tract infections was 2.9% in patients receiving Miragon 50 mg. Urinary tract infections led to discontinuation in none of the patients receiving Miragon 50 mg. Serious adverse reactions included atrial fibrillation (0.2%).

Pregnancy & Lactation

There are limited amount of data from the use of Mirabegron in pregnant women. Studies in animals have shown reproductive toxicity. Mirabegron is not recommended during pregnancy and in women is planning to be pregnant. Mirabegron is excreted in the milk of rodents and therefore is predicted to be present in human milk. No studies have been conducted to assess the impact of Mirabegron on milk production in humans, its presence in human breast milk, or its effects on the breast-fed child. Mirabegron should not be administered during breast-feeding. There were no treatment-related effects of Mirabegron on fertility in animals. The effect of Mirabegron on human fertility has not been established.

Precautions & Warnings

Renal impairment: Miragon has not been studied in patients with end stage renal disease (GFR <15 mL/min/1.73 m2 or patients requiring haemodialysis) and therefore, it is not recommended for use in this patient population. Data are limited in patients with severe renal impairment (GFR 15 to 29 mL/min/1.73 m2); based on a pharmacokinetic study a dose reduction to 25 mg is recommended in this population. Miragon is not recommended for use in patients with severe renal impairment (GFR 15 to 29 mL/min/1.73 m2) concomitantly receiving strong CYP3A inhibitors.

Hepatic impairment: Miragon has not been studied in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C) and, therefore, it is not recommended for use in this patient population. Miragon is not recommended for use in patients with moderate hepatic impairment (Child-Pugh Class B) concomitantly receiving strong CYP3A inhibitors.

Hypertension: Miragon can increase blood pressure. Blood pressure should be measured at baseline and periodically during treatment with Miragon, especially in hypertensive patients. Data are limited in patients with stage 2 hypertension (systolic blood pressure 160 mm Hg or diastolic blood pressure 100 mm Hg).

Patients with congenital or acquired QT prolongation: Caution should be exercised when administering Miragon in patients with congenital or acquired QT prolongation.

Patients with bladder outlet obstruction and patients taking antimuscarinics medications for OAB: A controlled clinical safety study in patients with bladder outlet obstruction (BOO) did not demonstrate increased urinary retention in patients treated with Miragon; however, Miragon should be administered with caution to patients with clinically significant bladder outlet obstruction. Miragon should also be administered with caution to patients taking antimuscarinic medications for the treatment of OAB.

Overdose Effects

Miragon has been administered to healthy volunteers at single doses up to 400 mg. At this dose, adverse events reported included palpitations and increased pulse rate exceeding 100 beats per minute (bpm). Multiple doses of Miragon up to 300 mg daily for 10 days showed increases in pulse rate and systolic blood pressure when administered to healthy volunteers. Treatment for overdose should be symptomatic and supportive. In the event of overdose, pulse rate, blood pressure, and ECG monitoring is recommended.