Imiclara Cream 5% 250 mg sachet (1 Box=6 Pieces)

Original price was: 360.00৳ .Current price is: 342.00৳ .

Manufacturer: Unimed Unihealth Pharmaceuticals Ltd.

  •  Size Guide
  •  Delivery & Return

    Return Policy

    You are eligible for a return if you can prove that an incorrect product, medicine, or item different from your original order was delivered. If you want to return a product due to a prescription change advised by your doctor, the product must be unused and in its original packaging. To request a return, please call our helpline or file a complaint through our website or hotline.

    Customers must provide proof that Biomed Online Pharmacy delivered the wrong item, which is required for audit purposes.

     

    Important Return Conditions:

    • Customers are requested to open the package in front of the delivery rider.
    • Any issues must be reported immediately.
    • Post-delivery complaints regarding item accuracy, quantity, or expiration will not be accepted.
    • If a third party receives the delivery, they must check the items properly.
    • Customers should sign the delivery invoice; otherwise, return claims may not be accepted.
    • Return requests must be made within 6 hours of receiving the item.
    • Our team will arrange pickup within 24 to 72 hours.
    • For prescription changes, a valid updated prescription must be provided within 30 days of receiving the item.

     

    Return Charges:

    • If the return is due to Biomed’s error, there is no return or delivery charge.
    • If the customer wants a replacement along with the return, new delivery charges apply.
    • If the return is due to a customer error (e.g., wrong order, invalid prescription), the customer must bear delivery charges and a 7.5% service charge will be deducted from the refund.
    • After receiving the returned item, our team will verify its resalable condition.
    • If the item is not eligible for return, no refund will be issued.

     

    Items Not Eligible for Return:

    • Opened, used, or damaged items
    • Broken seals or damaged packaging
    • Items marked as “non-returnable”
    • Vaccines, insulin, or temperature-sensitive products
    • Items without serial/UPC/barcode
    • Damaged due to misuse
    • Items without original packaging

     

    Exchange Process

    Customers must provide the following information:

    • Name and quantity of returned medicine
    • Invoice of returned item
    • Previous and updated doctor prescriptions

    The call center agent will process the request and notify the customer once approved.

     

    Refund Policy

    Refunds will be processed in the following situations:

    • If a customer places and pays for a wrong order
    • If Biomed fails to supply the ordered item
    • For courier charges, the higher of 140 will be deducted
    • Refunds will be processed within 1 to 7 working days
    • In case of technical issues, the customer will be informed accordingly
    • Refunds will be made via the same payment method used
     

     

    রিটার্ন পলিসি

    রিটার্নের জন্য আপনি যে শর্তে যোগ্য হবেন, তা হল: আপনাকে প্রমাণ করতে হবে যে ভুল ওষুধ, পণ্য বা আপনার আসল অর্ডার থেকে আলাদা কোনো আইটেম আপনাকে ডেলিভারি করা হয়েছে। যদি আপনি ওষুধ পরিবর্তন করতে চান, কারণ কখনও কখনও চিকিৎসক আপনাকে ওষুধ পরিবর্তন করার পরামর্শ দিতে পারেন, তবে আপনার আইটেমটি সেই অবস্থায় থাকতে হবে যেভাবে আপনি এটি পেয়ে ছিলেন এবং এটি অবশ্যই মূল প্যাকেজে থাকতে হবে।

    রিটার্নের জন্য, আপনাকে আমাদের হেল্পলাইন এ কল করতে হবে অথবা আমাদের ওয়েবসাইট বা অ্যাপ থেকে “Complain” করতে হবে। গ্রাহককে প্রমাণ দিতে হবে যে Biomed Online Pharmacy ভুল আইটেম সরবরাহ করেছে, যা অডিটের উদ্দেশ্যে প্রয়োজনীয়।

    যথাযথ প্রক্রিয়া অনুসরণ করার জন্য গ্রাহককে ডেলিভারি রাইডারের সামনে প্যাকেজ খুলে দেখতে বলা হচ্ছে। যদি কোনো সমস্যা থাকে, গ্রাহককে তা তৎক্ষণাৎ জানাতে হবে।

    ডেলিভারির পরে, যদি গ্রাহক কোনো আইটেমের স্বচ্ছতা বা ভুল আইটেম/পরিমাণ/মেয়াদ উত্তীর্ণ আইটেমের বিষয়ে অভিযোগ করেন, তাহলে Biomed Online Pharmacy তার অভিযোগ গ্রহণ করবে না।যদি গ্রাহক অন্য কাউকে ডেলিভারি নিতে পাঠান, তবে সেই ব্যক্তি অবশ্যই আইটেম পরীক্ষা করবে, অন্যথায়পরবর্তী সময়ে কোনো অভিযোগ গ্রহণ করা হবে না।

    অনুষ্ঠানিকভাবে, আমরা অনুরোধ করছি যে গ্রাহকরা ডেলিভারি সঙ্গী থেকে যে ইনভয়েস পাবেন, তাতে সাইন করবেন। সাইন না করলে পরবর্তী সময়ে রিটার্ন আইটেম নিয়ে কোনো অভিযোগ করা যাবে না, যদি উপরোক্ত শর্তাবলি না মানা হয়।

    যদি কোনো ভুল আইটেম, ভুল পরিমাণ, স্বল্প মেয়াদে মেয়াদ উত্তীর্ণ বা ক্ষতিগ্রস্ত আইটেম পাওয়া যায়, তবে গ্রাহক আইটেম গ্রহণের পর ৬ ঘণ্টার মধ্যে রিটার্নের অনুরোধ করতে পারবেন। এর পর, আমাদের টিম আইটেম রিটার্নের ব্যবস্থা করবে ২৪ ঘণ্টার মধ্যে।

    যদি চিকিৎসক কোনো প্রেসক্রিপশন পরিবর্তন করেন, তবে গ্রাহককে বৈধ প্রেসক্রিপশন সরবরাহ করতে হবে, যাতে প্রমাণিত হয় যে তার ওষুধ পরিবর্তন করা হয়েছে। এই ক্ষেত্রে, গ্রাহক ৩০ দিনের মধ্যে পণ্যটি রিটার্ন করতে পারবেন।

     

    যখন রিটার্ন প্রয়োজন

    • Biomed Online Pharmacy Team ভুলের কারণে (যেমন ভুল আইটেম, ভুল পরিমাণ, ক্ষতিগ্রস্ত পণ্য ইত্যাদি) রিটার্ন করলে গ্রাহক কোনো রিটার্ন খরচ বা ডেলিভারি খরচ প্রদান করবেন না।
    • Biomed Online Pharmacy Team ভুলের কারণে রিটার্নের সঙ্গে গ্রাহক নতুন কোন অর্ডার করতে চাইলে, সেই অর্ডারের ডেলিভারি খরচও লাগবে ।
    • গ্রাহকের পক্ষ থেকে কোনো ভুলের কারণে (যেমন ভুল অর্ডার, অবৈধ প্রেসক্রিপশন, অতিরিক্ত ওষুধ ফেরত দিতে চাইলে) গ্রাহককে রিটার্ন আইটেমের ডেলিভারি খরচ বহন করতে হবে এবং 7.5% সেবাশুল্ক কর্তন করা হবে রিফান্ডের পরিমাণ থেকে।
    • রিটার্ন আইটেমটি অফিসে ফেরত পাওয়ার পর, Biomed Online Pharmacy Team আইটেমটি পরীক্ষা করবে এবং এটি পুনরায় বিক্রয়ের উপযোগী কিনা তা নিশ্চিত করবে।
    • যদি আইটেমটি ফেরতযোগ্য না হয়, তাহলে কোনো রিটার্ন পরিমাণ প্রদান করা হবে না।

     

    কোন পণ্য রিটার্নের জন্য যোগ্য নয়?

    • যদি আইটেমটি খোলা বা আংশিকভাবে ব্যবহার করা হয় বা বিকৃত হয়ে থাকে।
    • যদি প্যাকেজিং বা সিল ক্ষতিগ্রস্ত হয়ে থাকে।
    • যদি এটি সাইটে উল্লেখ করা থাকে যে পণ্যটি রিটার্নযোগ্য নয়।
    • কোনো ভ্যাকসিন, ইনসুলিন বা তাপমাত্রা সংবেদনশীল আইটেম রিটার্ন করা যাবে না।
    • যদি পণ্যটির সিরিয়াল নাম্বার, UPC নম্বর বা বারকোড না থাকে, যা পণ্য গ্রহণ করার সময় ছিল।
    • যদি কোনো ক্ষতি বা ত্রুটি থাকে যা প্রস্তুতকারকের ওয়ারেন্টির অধীনে না আসে।
    • যদি পণ্যটির আসল প্যাকেজিং না থাকে।

    যদি পণ্যটি ভুল ব্যবহার বা অপব্যবহারের কারণে ক্ষতিগ্রস্ত হয়ে থাকে।

     

    এক্সচেঞ্জ প্রক্রিয়া

    গ্রাহক এক্সচেঞ্জের জন্য নিম্নলিখিত তথ্য প্রদান করবেন:

    • রিটার্ন ওষুধের নাম এবং পরিমাণ।
    • প্রয়োজনীয় ওষুধের নাম এবং পরিমাণ।
    • রিটার্ন ওষুধের ইনভয়েস।
    • চিকিৎসকের পূর্ববর্তী প্রেসক্রিপশন এবং আপডেটেড প্রেসক্রিপশন।

    কলে সেন্টার এজেন্ট রিকোয়েস্টটি গ্রহণ করবে এবং একবার অনুমোদিত হলেগ্রাহককে জানানো হবে।

     

    রিফান্ড পলিসি

    রিফান্ডের অনুরোধ নিম্নলিখিত পরিস্থিতিতে প্রক্রিয়া করা হবে:

    • গ্রাহক যদি ভুল অর্ডার দেন এবং পরিশোধ করেন, তবে রিফান্ড প্রক্রিয়া করা হবে।
    • কোম্পানি যদি কোনো পণ্য সরবরাহ করতে না পারে, তবে গ্রাহকের অগ্রিম অর্থ ফেরত দেওয়া হবে।
    • ডেলিভারি কুরিয়ার চার্জের ক্ষেত্রে, রিফান্ডে ২০০টাকা বা ২০% কাটছাঁট করা হবে, যেটি বড় হবে।
    • রিফান্ড ১ থেকে ৭ কর্মদিবসের মধ্যে সম্পন্ন করা হবে।
    • প্রযুক্তিগত সমস্যা থাকলে, গ্রাহককে সময়মতো জানানো হবে এবং রিফান্ডের সমস্ত ধাপ অনুসরণ করা হবে।
    • রিফান্ড একই চ্যানেল থেকে করা হবে যার মাধ্যমে গ্রাহক আগেই অর্থ পরিশোধ করেছিলেন।
  ... people are viewing this right now

  Share
Guaranteed Safe Checkout

Indications

Imiclara cream is indicated for the topical treatment of-

  • External genital and perianal warts in adults.
  • Small superficial basal cell carcinomas in adults.
  • Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.
* রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ মোতাবেক ঔষধ সেবন করুন

Pharmacology

Imiquimod is a toll-like receptor-7 agonist enhancing both the innate and acquired immune response. It activates the production of numerous compounds, including IFN-α, IL-1, -6, -8, -10, -12, and TNF-α, stimulates natural killer cells and the proliferation of B-cells. It also activates Langerhans cells and promotes their migration to the regional lymph nodes. Imiquimod stimulates TH-1 cells to produce IFN-g, which in turn can activate cytotoxic T lymphocytes. These cells provide long-term immune memory, which can offer future protection against the previously encountered virus or tumor.

Dosage & Administration

External genital warts in adults: Imiquimod cream should be applied 3 times per week (example: Monday, Wednesday, and Friday; or Tuesday, Thursday, and Saturday) prior to normal sleeping hours, and should remain on the skin for 6 to 10 hours. Imiquimod cream treatment should continue until the clearance of visible genital or perianal warts or for a maximum of 16 weeks per episode of warts.

Imiquimod cream should be applied in a thin layer and rubbed on the clean wart area until the cream vanishes. Only apply to affected areas and avoid any application on internal surfaces. Imiquimod cream should be applied prior to normal sleeping hours. During the 6 to 10 hour treatment period, showering or bathing should be avoided. After this period it is essential that Imiquimod cream is removed with mild soap and water. Application of an excess of cream or prolonged contact with the skin may result in a severe application site reaction. A single use sachet is sufficient to cover a wart area of 20 cm2 (approx. 3 inches2). Sachets should not be re-used once opened. Hands should be washed carefully before and after application of cream. Uncircumcised males treating warts under the foreskin should retract the foreskin and wash the area daily.

Superficial basal cell carcinoma in adults: Apply Imiquimod cream for 6 weeks, 5 times per week (example: Monday to Friday) prior to normal sleeping hours, and leave on the skin for approximately 8 hours. Before applying Imiquimod cream, patients should wash the treatment area with mild soap and water and dry thoroughly. Sufficient cream should be applied to cover the treatment area, including one centimetre of skin surrounding the tumour. The cream should be rubbed into the treatment area until the cream vanishes. The cream should be applied prior to normal sleeping hours and remain on the skin for approximately 8 hours. During this period, showering and bathing should be avoided. After this period it is essential that Imiquimod cream is removed with mild soap and water. Sachets should not be re-used once opened. Hands should be washed carefully before and after application of cream. Response of the treated tumour to Imiquimod cream should be assessed 12 weeks after the end of treatment. If the treated tumour shows an incomplete response, a different therapy should be used. A rest period of several days may be taken if the local skin reaction to Imiquimod cream causes excessive discomfort to the patient, or if infection is observed at the treatment site. In this latter case, appropriate other measures should be taken.

Actinic keratosis in adults: Treatment should be initiated and monitored by a physician. Imiquimod cream should be applied 3 times per week (example: Monday, Wednesday and Friday) for four weeks prior to normal sleeping hours, and left on the skin for approximately 8 hours. Sufficient cream should be applied to cover the treatment area. After a 4-week treatment-free period, clearance of Actinic Keratosis should be assessed. If any lesions persist, treatment should be repeated for another four weeks. An interruption of dosing should be considered if intense local inflammatory reactions occur or if infection is observed at the treatment site. In this latter case, appropriate other measures should be taken. Each treatment period should not be extended beyond 4 weeks due to missed doses or rest periods. If the treated area does not show complete clearance at a follow-up examination about 8 weeks after the last 4-weeks course of treatment, an additional 4-weeks course of Imiquimod treatment may be considered. A different therapy is recommended if the treated lesion(s) shows insufficient response to Imiquimod. Actinic keratosis lesions that have cleared after one or two courses of treatment and subsequently recur can be re-treated with one or two further courses of Imiquimod cream following an at least 12 weeks treatment pause. Before applying Imiquimod cream, patients should wash the treatment area with mild soap and water and dry thoroughly. Sufficient cream should be applied to cover the treatment area, including one centimetre of skin surrounding the tumour. The cream should be rubbed into the treatment area until the cream vanishes. The cream should be applied prior to normal sleeping hours and remain on the skin for approximately 8 hours. During this period, showering and bathing should be avoided. After this period it is essential that Imiquimod cream is removed with mild soap and water. Sachets should not be re-used once opened. Hands should be washed carefully before and after application of cream.

Information applicable to all indications: If a dose is missed, the patient should apply the cream as soon as he/she remember and then he/she should continue with the regular schedule. However the cream should not be applied more than once a day.

* রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ মোতাবেক ঔষধ সেবন করুন

Interaction

No interaction studies have been performed. This includes studies with immunosuppressive drugs. Interactions with systemic drugs would be limited by the minimal percutaneous absorption of Imiclara cream. Due to its immunostimulating properties, Imiclara cream should be used with caution in patients who are receiving immunosuppressive medication.

Contraindications

Imiquimod cream is contraindicated in patients with hypersensitivity to imiquimod or cream excipients.

Side Effects

Reported side effects are pustules, genital candidiasis, vaginitis, bacterial infection, fungal infection, upper respiratory tract infection, vulvitis, rhinitis, influenza, lymphadenopathy, anorexia, insomnia, depression, irritability, headache, paraesthesia, dizziness, migraine, somnolence, conjunctival irritation, eyelid oedema, tinnitus, flushing, pharyngitis, nasal congestion, pharyngo laryngeal pain, nausea, abdominal pain, diarrhoea, vomitting, rectal disorder, rectal tenesmus, dry mouth, pruritus, folliculitis, rash erythematous, eczema, rash, increased sweating, urticaria, erythema, face oedema, skin ulcer, myalgia, arthralgia, back pain, pain in extremity, dysuria, genital pain in male, penile disorder, dyspareunia, erectile dysfunction, uterovaginal prolapse, vaginal pain, vaginitis atrophic, vulval disorder, and general disorders and administration site disorders such as pruritus, pain, burning, irritation, erythema, reaction, bleeding, papules, rash, inflammation asthenia, malaise, rigors, lethargy, discomfort, fatigue, discharge, oedema, scar, ulcer, vesicle, warmth, pyrexia etc. Reports have been received of localised hypopigmentation and hyperpigmentation following Imiclara cream use. Clinical studies investigating the use of Imiclara for the treatment of actinic keratosis have detected a 0.4% frequency of alopecia at the treatment site or surrounding area. Reductions in haemoglobin, white blood cell count, absolute neutrophils and platelets have been observed in clinical trials.

Pregnancy & Lactation

Use in Pregnancy B1. No human study is available. Imiquimod cream should only be used during pregnancy, if the potential benefit justifies the potential risk of fetus. No human study is available. Imiquimod cream should only be used during lactation if the potential benefit justifies the potential risk to the new-born baby.

Precautions & Warnings

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.

Use in Special Populations

Use in Children: Imiclara cream is not recommended below the age of 12 years.
Use in Elderly: Imiclara cream is recommended in elderly patient.
Effect on ability to drive and use machineries: Imiclara cream is unlikely to produce any effect.

Overdose Effects

When applied topically, systemic overdosage with Imiclara cream is unlikely due to minimal percutaneous absorption. Persistent dermal overdosing of Imiclara cream could result in severe local skin reactions. Following accidental ingestion, nausea, emesis, headache, myalgia and fever could occur after a single dose of 200 mg Imiclara which corresponds to the content of approximately 16 sachets. The most clinically serious adverse event reported following multiple oral doses of ≥ 200 mg was hypotension which resolved following oral or intravenous fluid administration.

Therapeutic Class

Immunosuppressant, Miscellaneous topical agents

Storage Conditions

Store in a cool & dry place, protected from light. Store at 4°-25°C.
Categories
My Cart
Wishlist
Recently Viewed
Categories