EPREX-10000 IU

7,300.00৳ 

  •  Size Guide
  •  Delivery & Return

    Return Policy

    You are eligible for a return if you can prove that an incorrect product, medicine, or item different from your original order was delivered. If you want to return a product due to a prescription change advised by your doctor, the product must be unused and in its original packaging. To request a return, please call our helpline or file a complaint through our website or hotline.

    Customers must provide proof that Biomed Online Pharmacy delivered the wrong item, which is required for audit purposes.

     

    Important Return Conditions:

    • Customers are requested to open the package in front of the delivery rider.
    • Any issues must be reported immediately.
    • Post-delivery complaints regarding item accuracy, quantity, or expiration will not be accepted.
    • If a third party receives the delivery, they must check the items properly.
    • Customers should sign the delivery invoice; otherwise, return claims may not be accepted.
    • Return requests must be made within 6 hours of receiving the item.
    • Our team will arrange pickup within 24 to 72 hours.
    • For prescription changes, a valid updated prescription must be provided within 30 days of receiving the item.

     

    Return Charges:

    • If the return is due to Biomed’s error, there is no return or delivery charge.
    • If the customer wants a replacement along with the return, new delivery charges apply.
    • If the return is due to a customer error (e.g., wrong order, invalid prescription), the customer must bear delivery charges and a 7.5% service charge will be deducted from the refund.
    • After receiving the returned item, our team will verify its resalable condition.
    • If the item is not eligible for return, no refund will be issued.

     

    Items Not Eligible for Return:

    • Opened, used, or damaged items
    • Broken seals or damaged packaging
    • Items marked as “non-returnable”
    • Vaccines, insulin, or temperature-sensitive products
    • Items without serial/UPC/barcode
    • Damaged due to misuse
    • Items without original packaging

     

    Exchange Process

    Customers must provide the following information:

    • Name and quantity of returned medicine
    • Invoice of returned item
    • Previous and updated doctor prescriptions

    The call center agent will process the request and notify the customer once approved.

     

    Refund Policy

    Refunds will be processed in the following situations:

    • If a customer places and pays for a wrong order
    • If Biomed fails to supply the ordered item
    • For courier charges, the higher of 140 will be deducted
    • Refunds will be processed within 1 to 7 working days
    • In case of technical issues, the customer will be informed accordingly
    • Refunds will be made via the same payment method used
     

     

    রিটার্ন পলিসি

    রিটার্নের জন্য আপনি যে শর্তে যোগ্য হবেন, তা হল: আপনাকে প্রমাণ করতে হবে যে ভুল ওষুধ, পণ্য বা আপনার আসল অর্ডার থেকে আলাদা কোনো আইটেম আপনাকে ডেলিভারি করা হয়েছে। যদি আপনি ওষুধ পরিবর্তন করতে চান, কারণ কখনও কখনও চিকিৎসক আপনাকে ওষুধ পরিবর্তন করার পরামর্শ দিতে পারেন, তবে আপনার আইটেমটি সেই অবস্থায় থাকতে হবে যেভাবে আপনি এটি পেয়ে ছিলেন এবং এটি অবশ্যই মূল প্যাকেজে থাকতে হবে।

    রিটার্নের জন্য, আপনাকে আমাদের হেল্পলাইন এ কল করতে হবে অথবা আমাদের ওয়েবসাইট বা অ্যাপ থেকে “Complain” করতে হবে। গ্রাহককে প্রমাণ দিতে হবে যে Biomed Online Pharmacy ভুল আইটেম সরবরাহ করেছে, যা অডিটের উদ্দেশ্যে প্রয়োজনীয়।

    যথাযথ প্রক্রিয়া অনুসরণ করার জন্য গ্রাহককে ডেলিভারি রাইডারের সামনে প্যাকেজ খুলে দেখতে বলা হচ্ছে। যদি কোনো সমস্যা থাকে, গ্রাহককে তা তৎক্ষণাৎ জানাতে হবে।

    ডেলিভারির পরে, যদি গ্রাহক কোনো আইটেমের স্বচ্ছতা বা ভুল আইটেম/পরিমাণ/মেয়াদ উত্তীর্ণ আইটেমের বিষয়ে অভিযোগ করেন, তাহলে Biomed Online Pharmacy তার অভিযোগ গ্রহণ করবে না।যদি গ্রাহক অন্য কাউকে ডেলিভারি নিতে পাঠান, তবে সেই ব্যক্তি অবশ্যই আইটেম পরীক্ষা করবে, অন্যথায়পরবর্তী সময়ে কোনো অভিযোগ গ্রহণ করা হবে না।

    অনুষ্ঠানিকভাবে, আমরা অনুরোধ করছি যে গ্রাহকরা ডেলিভারি সঙ্গী থেকে যে ইনভয়েস পাবেন, তাতে সাইন করবেন। সাইন না করলে পরবর্তী সময়ে রিটার্ন আইটেম নিয়ে কোনো অভিযোগ করা যাবে না, যদি উপরোক্ত শর্তাবলি না মানা হয়।

    যদি কোনো ভুল আইটেম, ভুল পরিমাণ, স্বল্প মেয়াদে মেয়াদ উত্তীর্ণ বা ক্ষতিগ্রস্ত আইটেম পাওয়া যায়, তবে গ্রাহক আইটেম গ্রহণের পর ৬ ঘণ্টার মধ্যে রিটার্নের অনুরোধ করতে পারবেন। এর পর, আমাদের টিম আইটেম রিটার্নের ব্যবস্থা করবে ২৪ ঘণ্টার মধ্যে।

    যদি চিকিৎসক কোনো প্রেসক্রিপশন পরিবর্তন করেন, তবে গ্রাহককে বৈধ প্রেসক্রিপশন সরবরাহ করতে হবে, যাতে প্রমাণিত হয় যে তার ওষুধ পরিবর্তন করা হয়েছে। এই ক্ষেত্রে, গ্রাহক ৩০ দিনের মধ্যে পণ্যটি রিটার্ন করতে পারবেন।

     

    যখন রিটার্ন প্রয়োজন

    • Biomed Online Pharmacy Team ভুলের কারণে (যেমন ভুল আইটেম, ভুল পরিমাণ, ক্ষতিগ্রস্ত পণ্য ইত্যাদি) রিটার্ন করলে গ্রাহক কোনো রিটার্ন খরচ বা ডেলিভারি খরচ প্রদান করবেন না।
    • Biomed Online Pharmacy Team ভুলের কারণে রিটার্নের সঙ্গে গ্রাহক নতুন কোন অর্ডার করতে চাইলে, সেই অর্ডারের ডেলিভারি খরচও লাগবে ।
    • গ্রাহকের পক্ষ থেকে কোনো ভুলের কারণে (যেমন ভুল অর্ডার, অবৈধ প্রেসক্রিপশন, অতিরিক্ত ওষুধ ফেরত দিতে চাইলে) গ্রাহককে রিটার্ন আইটেমের ডেলিভারি খরচ বহন করতে হবে এবং 7.5% সেবাশুল্ক কর্তন করা হবে রিফান্ডের পরিমাণ থেকে।
    • রিটার্ন আইটেমটি অফিসে ফেরত পাওয়ার পর, Biomed Online Pharmacy Team আইটেমটি পরীক্ষা করবে এবং এটি পুনরায় বিক্রয়ের উপযোগী কিনা তা নিশ্চিত করবে।
    • যদি আইটেমটি ফেরতযোগ্য না হয়, তাহলে কোনো রিটার্ন পরিমাণ প্রদান করা হবে না।

     

    কোন পণ্য রিটার্নের জন্য যোগ্য নয়?

    • যদি আইটেমটি খোলা বা আংশিকভাবে ব্যবহার করা হয় বা বিকৃত হয়ে থাকে।
    • যদি প্যাকেজিং বা সিল ক্ষতিগ্রস্ত হয়ে থাকে।
    • যদি এটি সাইটে উল্লেখ করা থাকে যে পণ্যটি রিটার্নযোগ্য নয়।
    • কোনো ভ্যাকসিন, ইনসুলিন বা তাপমাত্রা সংবেদনশীল আইটেম রিটার্ন করা যাবে না।
    • যদি পণ্যটির সিরিয়াল নাম্বার, UPC নম্বর বা বারকোড না থাকে, যা পণ্য গ্রহণ করার সময় ছিল।
    • যদি কোনো ক্ষতি বা ত্রুটি থাকে যা প্রস্তুতকারকের ওয়ারেন্টির অধীনে না আসে।
    • যদি পণ্যটির আসল প্যাকেজিং না থাকে।

    যদি পণ্যটি ভুল ব্যবহার বা অপব্যবহারের কারণে ক্ষতিগ্রস্ত হয়ে থাকে।

     

    এক্সচেঞ্জ প্রক্রিয়া

    গ্রাহক এক্সচেঞ্জের জন্য নিম্নলিখিত তথ্য প্রদান করবেন:

    • রিটার্ন ওষুধের নাম এবং পরিমাণ।
    • প্রয়োজনীয় ওষুধের নাম এবং পরিমাণ।
    • রিটার্ন ওষুধের ইনভয়েস।
    • চিকিৎসকের পূর্ববর্তী প্রেসক্রিপশন এবং আপডেটেড প্রেসক্রিপশন।

    কলে সেন্টার এজেন্ট রিকোয়েস্টটি গ্রহণ করবে এবং একবার অনুমোদিত হলেগ্রাহককে জানানো হবে।

     

    রিফান্ড পলিসি

    রিফান্ডের অনুরোধ নিম্নলিখিত পরিস্থিতিতে প্রক্রিয়া করা হবে:

    • গ্রাহক যদি ভুল অর্ডার দেন এবং পরিশোধ করেন, তবে রিফান্ড প্রক্রিয়া করা হবে।
    • কোম্পানি যদি কোনো পণ্য সরবরাহ করতে না পারে, তবে গ্রাহকের অগ্রিম অর্থ ফেরত দেওয়া হবে।
    • ডেলিভারি কুরিয়ার চার্জের ক্ষেত্রে, রিফান্ডে ২০০টাকা বা ২০% কাটছাঁট করা হবে, যেটি বড় হবে।
    • রিফান্ড ১ থেকে ৭ কর্মদিবসের মধ্যে সম্পন্ন করা হবে।
    • প্রযুক্তিগত সমস্যা থাকলে, গ্রাহককে সময়মতো জানানো হবে এবং রিফান্ডের সমস্ত ধাপ অনুসরণ করা হবে।
    • রিফান্ড একই চ্যানেল থেকে করা হবে যার মাধ্যমে গ্রাহক আগেই অর্থ পরিশোধ করেছিলেন।
  ... people are viewing this right now

  Share
Guaranteed Safe Checkout

 

Medicine Overview of Eprex 4000IU Injection

Introduction

Eprex is a medicine that helps your bone marrow to produce more red blood cells. It is used to treat a type of anemia caused by kidney disease. It is also used to treat anemia caused by cancer chemotherapy and by taking medicines to treat HIV.

Eprex is given by injection either under the skin or into a vein which will be decided by your doctor. Usually the injections are given by a nurse or doctor. The dose depends on your body weight and the cause of your anemia. Iron supplements both before and during treatment may make this treatment more effective. Eprex needs to be stored in a fridge but used at room temperature.

The most common side effects of taking this medicine include nausea, vomiting and increased blood pressure. It may also cause flu-like symptoms such as headache, tiredness, dizziness and aches and pains. These side effects are most common at the start of treatment but if they persist your doctor may be able to suggest ways of preventing or reducing them. Tell your doctor straight away if you get any serious side effects, including seizures (fits). Sometimes this medicine can cause serious blood clots which need urgent medical attention.

Before using Eprex you should tell your doctor if you have uncontrolled high blood pressure, heart disease or gout (disease of joint pain). You should also tell him/her what other medicines you are taking in case they affect this treatment. Your blood pressure should be checked often during this treatment by you or your doctor. You may also need other regular medical tests to be sure this medicine is not causing harmful effects. It is not known whether this medicine will harm an unborn baby. Tell your doctor if you are pregnant, plan to become pregnant or are breastfeeding.

 

Uses of Eprex
  • Anemia due to chronic kidney disease
  • Anemia due to cancer chemotherapy
Side effects of Eprex
Common
  • High blood pressure
  • Nausea
  • Fever
  • Vomiting
How to use Eprex
Your doctor or nurse will give you this medicine. Kindly do not self administer.
How Eprex works
Eprex is an erythropoiesis-stimulating agent (ESA). It works by stimulating the bone marrow (soft tissue inside the bones which produces red blood cells) to produce more red blood cells.
What if you forget to take Eprex?
If you miss a dose of Eprex, please consult your doctor.
Quick Tips
  • Eprex helps in the treatment of anemia that may have occurred due to chronic kidney disease or cancer chemotherapy.
  • It is given as a single injection under your skin.
  • Your doctor may get your blood tests done regularly to monitor the levels of hemoglobin, blood cells and electrolytes such as potassium in your blood.

     

  • Monitor your blood pressure regularly while taking this medication. Inform your doctor if you notice symptoms of very high blood pressure such as severe headache, problems with your eyesight, nausea, vomiting or fits (seizures).

     

  • Stop taking Eprex and inform your doctor if you develop shortness of breath or skin rash.
Brief Description
Indication
Anaemia of chronic renal failure, Anaemia in zidovudine-treated HIV-infected patients, Anemia related to non-myeloid malignant disease chemotherapy, To reduce the need for allogenic blood tranfusion, Anaemia of prematurity.

 

Adult Dose
Chronic Kidney Disease-Associated Anemia
Reduction of need for red blood cell (RBC) transfusion in patients with chronic kidney disease (CKD)
Patient not on dialysis: 50-100 units/kg IV/SC 3 times weekly initiallyInitiate only when (1) hemoglobin level <10 g/dL, (2) rate of hemoglobin decline indicates likely necessity of RBC transfusion, and (3) reducing risk of alloimmunization or other risks related to RBC transfusion is goal; if hemoglobin level >10 g/dL, reduce or interrupt dose and use lowest dose sufficient to reduce need for RBC transfusion

Patient on dialysis: 50-100 units/kg IV 3 times weekly initially

Initiate when hemoglobin level <10 g/dL; if hemoglobin level approaches or exceeds 11 g/dL, reduce or interrupt dose

Zidovudine-Related Anemia
Treatment of anemia due to zidovudine administered at <4200 mg/week in HIV-infected patients with endogenous serum erythropoietin levels of <500 milliunits/mL
100 units/kg IV/SC 3 times weekly initially

Chemotherapy-Related Anemia
Treatment of anemia in patients with nonmyeloid malignancies where anemia is due to effect of concomitant myelosuppressive chemotherapy for >2 months
150 units/kg IV/SC 3 times weekly initially; alternatively, 40,000 units SC once weekly until completion of chemotherapy course

Preparation for Surgery With High Risk of Blood Loss
Reduction of need for allogeneic RBC transfusions in patients with perioperative hemoglobin >10 g/dL but ?13 g/dL who are at high risk for perioperative blood loss from elective, noncardiac, nonvascular surgery
300 units/kg SC once daily for 15 consecutive days (10 days preceding surgery, day of surgery, 4 days following surgery); alternatively, 600 units/kg SC in 4 doses administered 21, 14, and 7 days before surgery and on day of surgery

 

Child Dose
Chronic Kidney Disease-Associated Anemia
<1 month: Safety and efficacy not established
>1 month: 50 units/kg IV/SC 3 times weekly initially; if patient on dialysis, IV route recommendedInitiate when hemoglobin level <10 g/dL; if hemoglobin level approaches or exceeds 11 g/dL, reduce or interrupt dose

Prematurity-Related Anemia
25-100 units/kg SC 3 times weekly or 200-400 units/kg SC/IV q24-48hr for 2-6 weeks

Zidovudine-Related Anemia
<8 months: Safety and efficacy not established
8 months-17 years: 50-400 units/kg SC/IV 2-3 times weekly

Chemotherapy-Related Anemia
<5 years: Safety and efficacy not established
5-18 years: 600 units/kg IV once weekly; not to exceed 40,000 units

 

Contraindication
Hypersensitivity to albumin (human) or mammalian cell-derived products; uncontrolled hypertension.
Mode of Action
Epoetin alfa stimulates the differentiation and proliferation of erythroid precursors, release of reticulocytes into the circulation and synthesis of cellular Hb thus regulating erythropoiesis.

 

Precaution

Hypertension; history of seizures; thrombocytosis; chronic liver failure; poor renal function; ischaemic vascular disease; malignant tumours. Increased risk of thrombotic events. Monitor BP during treatment. Regularly monitor platelet counts and serum-potassium concentration. Iron deficiency, infection or inflammatory disorders, haemolysis, or aluminium intoxication will reduce efficacy. Proper dosage control is required to prevent to rapid increase in the haematocrit and haemoglobin levels. Pregnancy; lactation.

Lactation: Unknown whether drug is excreted in breast milk; use with caution; avoid administering multidose vials

 

Side Effect
>10%
Pyrexia (10-42%),Nausea (11-35%),Hypertension (14-27%),Cough (4-26%),Vomiting (12-28%),Pruritus (12-21%),Rash (2-19%),Headache (5-18%),Arthralgias (10-16%)1-10%
Arthralgia (10%),Myalgia (10%),Stomatitis (10%),Diarrhea (9%),Dizziness (9%),Edema (9%),Fatigue (9%),Weight decrease (9%),Medical device malfunction (artificial kidney clotting during dialysis) (8%),Vascular occlusion (vascular access thrombosis) (8%),Vomiting (8%),Asthenia (7%),Chest pain (7%),Injection-site irritation (7%),Muscle spasm (7%),Upper respiratory tract infection (URTI) (7%),Urticaria (3%),Seizures (2.5%),Pulmonary embolism (1%),Respiratory tract congestion (1%)

 

Pregnancy Category Note
Pregnancy
Limited data available on epoetin alfa use in pregnant women are insufficient to determine a drug-associated risk of adverse developmental outcomesAnimal data
In animal reproductive and developmental toxicity studies, adverse fetal effects including embryo-fetal death, skeletal anomalies, and growth defects occurred when pregnant rats received epoetin alfa at doses approximating the clinical recommended starting doses
Consider the benefits and risks of epoetin alfa for the mother and possible risks to the fetus when prescribing epoetin alfa to a pregnant woman

Lactation
There is no information regarding the presence of epoetin alfa products in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production

However, endogenous erythropoietin is present in human milk

Because many drugs are present in human milk, exercise caution when epoetin alfa is administered to a lactating woman

 

Interaction

Cyclosporine, hematinic agents, drugs that decrease erythropoiesis. Potentiated by hematinic agents.

Categories
My Cart
Wishlist
Recently Viewed
Categories