Eposis IV/SC Injection (10000 IU)

Name: Eposis IV/SC Injection (10000 IU)
SKU: 19640
Availability: InStock

Eposis IV/SC Injection (3000 IU)

1,484.00৳

Eposis IV/SC Injection (4000 IU)

1,935.00৳

4,000.00৳

Eposis IV/SC Injection (10000 IU) quantity

Size Guide
Delivery & Return
Return Policy
You are eligible for a return if you can prove that an incorrect product, medicine, or item different from your original order was delivered. If you want to return a product due to a prescription change advised by your doctor, the product must be unused and in its original packaging. To request a return, please call our helpline or file a complaint through our website or hotline.
Customers must provide proof that Biomed Online Pharmacy delivered the wrong item, which is required for audit purposes.

Important Return Conditions:
Customers are requested to open the package in front of the delivery rider.
Any issues must be reported immediately.
Post-delivery complaints regarding item accuracy, quantity, or expiration will not be accepted.
If a third party receives the delivery, they must check the items properly.
Customers should sign the delivery invoice; otherwise, return claims may not be accepted.
Return requests must be made within 6 hours of receiving the item.
Our team will arrange pickup within 24 to 72 hours.
For prescription changes, a valid updated prescription must be provided within 30 days of receiving the item.

Return Charges:
If the return is due to Biomed’s error, there is no return or delivery charge.
If the customer wants a replacement along with the return, new delivery charges apply.
If the return is due to a customer error (e.g., wrong order, invalid prescription), the customer must bear delivery charges and a 7.5% service charge will be deducted from the refund.
After receiving the returned item, our team will verify its resalable condition.
If the item is not eligible for return, no refund will be issued.

Items Not Eligible for Return:
Opened, used, or damaged items
Broken seals or damaged packaging
Items marked as “non-returnable”
Vaccines, insulin, or temperature-sensitive products
Items without serial/UPC/barcode
Damaged due to misuse
Items without original packaging

Exchange Process
Customers must provide the following information:
Name and quantity of returned medicine
Invoice of returned item
Previous and updated doctor prescriptions
The call center agent will process the request and notify the customer once approved.

Refund Policy
Refunds will be processed in the following situations:
If a customer places and pays for a wrong order
If Biomed fails to supply the ordered item
For courier charges, the higher of ৳140 will be deducted
Refunds will be processed within 1 to 7 working days
In case of technical issues, the customer will be informed accordingly
Refunds will be made via the same payment method used

রিটার্ন পলিসি
রিটার্নের জন্য আপনি যে শর্তে যোগ্য হবেন, তা হল: আপনাকে প্রমাণ করতে হবে যে ভুল ওষুধ, পণ্য বা আপনার আসল অর্ডার থেকে আলাদা কোনো আইটেম আপনাকে ডেলিভারি করা হয়েছে। যদি আপনি ওষুধ পরিবর্তন করতে চান, কারণ কখনও কখনও চিকিৎসক আপনাকে ওষুধ পরিবর্তন করার পরামর্শ দিতে পারেন, তবে আপনার আইটেমটি সেই অবস্থায় থাকতে হবে যেভাবে আপনি এটি পেয়ে ছিলেন এবং এটি অবশ্যই মূল প্যাকেজে থাকতে হবে।
রিটার্নের জন্য, আপনাকে আমাদের হেল্পলাইন এ কল করতে হবে অথবা আমাদের ওয়েবসাইট বা অ্যাপ থেকে “Complain” করতে হবে। গ্রাহককে প্রমাণ দিতে হবে যে Biomed Online Pharmacy ভুল আইটেম সরবরাহ করেছে, যা অডিটের উদ্দেশ্যে প্রয়োজনীয়।
যথাযথ প্রক্রিয়া অনুসরণ করার জন্য গ্রাহককে ডেলিভারি রাইডারের সামনে প্যাকেজ খুলে দেখতে বলা হচ্ছে। যদি কোনো সমস্যা থাকে, গ্রাহককে তা তৎক্ষণাৎ জানাতে হবে।
ডেলিভারির পরে, যদি গ্রাহক কোনো আইটেমের স্বচ্ছতা বা ভুল আইটেম/পরিমাণ/মেয়াদ উত্তীর্ণ আইটেমের বিষয়ে অভিযোগ করেন, তাহলে Biomed Online Pharmacy তার অভিযোগ গ্রহণ করবে না।যদি গ্রাহক অন্য কাউকে ডেলিভারি নিতে পাঠান, তবে সেই ব্যক্তি অবশ্যই আইটেম পরীক্ষা করবে, অন্যথায়পরবর্তী সময়ে কোনো অভিযোগ গ্রহণ করা হবে না।
অনুষ্ঠানিকভাবে, আমরা অনুরোধ করছি যে গ্রাহকরা ডেলিভারি সঙ্গী থেকে যে ইনভয়েস পাবেন, তাতে সাইন করবেন। সাইন না করলে পরবর্তী সময়ে রিটার্ন আইটেম নিয়ে কোনো অভিযোগ করা যাবে না, যদি উপরোক্ত শর্তাবলি না মানা হয়।
যদি কোনো ভুল আইটেম, ভুল পরিমাণ, স্বল্প মেয়াদে মেয়াদ উত্তীর্ণ বা ক্ষতিগ্রস্ত আইটেম পাওয়া যায়, তবে গ্রাহক আইটেম গ্রহণের পর ৬ ঘণ্টার মধ্যে রিটার্নের অনুরোধ করতে পারবেন। এর পর, আমাদের টিম আইটেম রিটার্নের ব্যবস্থা করবে ২৪ ঘণ্টার মধ্যে।
যদি চিকিৎসক কোনো প্রেসক্রিপশন পরিবর্তন করেন, তবে গ্রাহককে বৈধ প্রেসক্রিপশন সরবরাহ করতে হবে, যাতে প্রমাণিত হয় যে তার ওষুধ পরিবর্তন করা হয়েছে। এই ক্ষেত্রে, গ্রাহক ৩০ দিনের মধ্যে পণ্যটি রিটার্ন করতে পারবেন।

যখন রিটার্ন প্রয়োজন
Biomed Online Pharmacy Team ভুলের কারণে (যেমন ভুল আইটেম, ভুল পরিমাণ, ক্ষতিগ্রস্ত পণ্য ইত্যাদি) রিটার্ন করলে গ্রাহক কোনো রিটার্ন খরচ বা ডেলিভারি খরচ প্রদান করবেন না।
Biomed Online Pharmacy Team ভুলের কারণে রিটার্নের সঙ্গে গ্রাহক নতুন কোন অর্ডার করতে চাইলে, সেই অর্ডারের ডেলিভারি খরচও লাগবে ।
গ্রাহকের পক্ষ থেকে কোনো ভুলের কারণে (যেমন ভুল অর্ডার, অবৈধ প্রেসক্রিপশন, অতিরিক্ত ওষুধ ফেরত দিতে চাইলে) গ্রাহককে রিটার্ন আইটেমের ডেলিভারি খরচ বহন করতে হবে এবং 7.5% সেবাশুল্ক কর্তন করা হবে রিফান্ডের পরিমাণ থেকে।
রিটার্ন আইটেমটি অফিসে ফেরত পাওয়ার পর, Biomed Online Pharmacy Team আইটেমটি পরীক্ষা করবে এবং এটি পুনরায় বিক্রয়ের উপযোগী কিনা তা নিশ্চিত করবে।
যদি আইটেমটি ফেরতযোগ্য না হয়, তাহলে কোনো রিটার্ন পরিমাণ প্রদান করা হবে না।

কোন পণ্য রিটার্নের জন্য যোগ্য নয়?
যদি আইটেমটি খোলা বা আংশিকভাবে ব্যবহার করা হয় বা বিকৃত হয়ে থাকে।
যদি প্যাকেজিং বা সিল ক্ষতিগ্রস্ত হয়ে থাকে।
যদি এটি সাইটে উল্লেখ করা থাকে যে পণ্যটি রিটার্নযোগ্য নয়।
কোনো ভ্যাকসিন, ইনসুলিন বা তাপমাত্রা সংবেদনশীল আইটেম রিটার্ন করা যাবে না।
যদি পণ্যটির সিরিয়াল নাম্বার, UPC নম্বর বা বারকোড না থাকে, যা পণ্য গ্রহণ করার সময় ছিল।
যদি কোনো ক্ষতি বা ত্রুটি থাকে যা প্রস্তুতকারকের ওয়ারেন্টির অধীনে না আসে।
যদি পণ্যটির আসল প্যাকেজিং না থাকে।
যদি পণ্যটি ভুল ব্যবহার বা অপব্যবহারের কারণে ক্ষতিগ্রস্ত হয়ে থাকে।

এক্সচেঞ্জ প্রক্রিয়া
গ্রাহক এক্সচেঞ্জের জন্য নিম্নলিখিত তথ্য প্রদান করবেন:
রিটার্ন ওষুধের নাম এবং পরিমাণ।
প্রয়োজনীয় ওষুধের নাম এবং পরিমাণ।
রিটার্ন ওষুধের ইনভয়েস।
চিকিৎসকের পূর্ববর্তী প্রেসক্রিপশন এবং আপডেটেড প্রেসক্রিপশন।
কলে সেন্টার এজেন্ট রিকোয়েস্টটি গ্রহণ করবে এবং একবার অনুমোদিত হলে, গ্রাহককে জানানো হবে।

রিফান্ড পলিসি
রিফান্ডের অনুরোধ নিম্নলিখিত পরিস্থিতিতে প্রক্রিয়া করা হবে:
গ্রাহক যদি ভুল অর্ডার দেন এবং পরিশোধ করেন, তবে রিফান্ড প্রক্রিয়া করা হবে।
কোম্পানি যদি কোনো পণ্য সরবরাহ করতে না পারে, তবে গ্রাহকের অগ্রিম অর্থ ফেরত দেওয়া হবে।
ডেলিভারি কুরিয়ার চার্জের ক্ষেত্রে, রিফান্ডে ২০০টাকা বা ২০% কাটছাঁট করা হবে, যেটি বড় হবে।
রিফান্ড ১ থেকে ৭ কর্মদিবসের মধ্যে সম্পন্ন করা হবে।
প্রযুক্তিগত সমস্যা থাকলে, গ্রাহককে সময়মতো জানানো হবে এবং রিফান্ডের সমস্ত ধাপ অনুসরণ করা হবে।
রিফান্ড একই চ্যানেল থেকে করা হবে যার মাধ্যমে গ্রাহক আগেই অর্থ পরিশোধ করেছিলেন।

... people are viewing this right now

Guaranteed Safe Checkout

Description

Indications

Eposis is an erythropoiesis-stimulating agent (ESA) indicated for:

Treatment of anemia due to:

Chronic Kidney Disease (CKD) in patients on dialysis and not on dialysis.
Zidovudine in HIV-infected patients.
The effects of concomitant myelosuppressive chemotherapy, and upon initiation, there is a minimum of two additional months of planned chemotherapy.

Reduction of allogeneic RBC transfusions in patients undergoing elective, noncardiac, nonvascular surgery.

Prevention of anemia of prematurity in infants with a birth weight of 750 to 1500 gm and gestational age of less than 34 weeks.

* রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ মোতাবেক ঔষধ সেবন করুন‘

Description

Eposis is recombinant human erythropoietin (EPO). It is expressed in Chinese hamster ovary cells and has a 165 amino acid sequence identical to that of human urinary EPO; the two are indistinguishable on the basis of functional assays. The apparent molecular weight of erythropoietin is about 30,400 daltons.

Dosage

Evaluation of Iron Stores and Nutritional Factors: Evaluate the iron status in all patients before and during treatment and maintain iron repletion. Correct or exclude other causes of anemia (e.g., vitamin deficiency, metabolic or chronic inflammatory conditions, bleeding, etc.) before initiating Erythropoietin alfa.

For all patients with CKD: When initiating or adjusting therapy, monitor hemoglobin levels at least weekly until stable, then monitor at least monthly. When adjusting therapy consider hemoglobin rate of rise, rate of decline, ESA responsiveness and hemoglobin variability. A single hemoglobin excursion may not require a dosing change.

Do not increase the dose more frequently than once every 4 weeks. Decreases in dose can occur more frequently. Avoid frequent dose adjustments.
If the hemoglobin rises rapidly (e.g., more than 1 g/dL in any 2-week period), reduce the dose of Erythropoietin alfa by 25% or more as needed to reduce rapid responses.
For patients who do not respond adequately, if the hemoglobin has not increased by more than 1 g/dL after 4 weeks of therapy, increase the dose by 25%.
For patients who do not respond adequately over a 12-week escalation period, increasing the Erythropoietin alfa dose further is unlikely to improve response and may increase risks. Use the lowest dose that will maintain a hemoglobin level sufficient to reduce the need for RBC transfusions. Evaluate other causes of anemia. Discontinue Erythropoietin alfa if responsiveness does not improve.

For patients with CKD on dialysis:

Initiate Erythropoietin alfa treatment when the hemoglobin level is less than 10 g/dL.
If the hemoglobin level approaches or exceeds 11 g/dL, reduce or interrupt the dose of Erythropoietin alfa.
The recommended starting dose for adult patients is 50 to 100 units/kg3 times weekly intravenously or subcutaneously. For pediatric patients, a starting dose of 50 units/kg3 times weekly intravenously or subcutaneously is recommended. The intravenous route is recommended for patients on hemodialysis.

For patients with CKD not on dialysis: Consider initiating Erythropoietin alfa treatment only when the hemoglobin level is less than 10 g/dL and the following considerations apply:

The rate of hemoglobin decline indicates the likelihood of requiring a RBC transfusion and,
Reducing the risk of alloimmunization and/or other RBC transfusion-related risks is a goal.
If the hemoglobin level exceeds 10 g/dL, reduce or interrupt the dose of Erythropoietin alfa, and use the lowest dose of Erythropoietin alfa sufficient to reduce the need for RBC transfusions.
The recommended starting dose for adult patients is 50 to 100 units/kg 3 times weekly intravenously or subcutaneously.

Zidovudine-treated HIV-infected Patients: Starting Dose: The recommended starting dose in adults is 100 units/kg as an intravenous or subcutaneous injection 3 times per week.

Dose Adjustment-

If hemoglobin does not increase after 8 weeks of therapy, increase Erythropoietin alfa dose by approximately 50 to 100 units/kg at 4- to 8-week intervals until hemoglobin reaches a level needed to avoid RBC transfusions or 300 units/kg.
Withhold Erythropoietin alfa if hemoglobin exceeds 12 g/dL. Resume therapy at a dose 25% below the previous dose when hemoglobin declines to less than 11 g/dL.
Discontinue Erythropoietin alfa if an increase in hemoglobin is not achieved at a dose of 300 units/kg for 8 weeks.

Patients on Cancer Chemotherapy: Initiate Erythropoietin alfa in patients on cancer chemotherapy only if the hemoglobin is less than 10 g/dL, and if there is a minimum of two additional months of planned chemotherapy. Use the lowest dose of Erythropoietin alfa necessary to avoid RBC transfusions.

Adults: 150 units/kg subcutaneously 3 times per week until completion of a chemotherapy course or 40,000 units subcutaneously weekly until completion of a chemotherapy course.
Pediatric Patients (5 to 18 years): 600 units/kg intravenously weekly until completion of a chemotherapy course.
Prevention of anemia of prematurity: Erythropoietin alfa is administered subcutaneously at a dose of 3×250 IU/kg b.w. per week. Treatment should start as early as possible, preferably by day 3 of life. Premature infants who have received a transfusion before starting Erythropoietin alfa treatment are not likely to benefit as much as infants who have not had a transfusion. The treatment should last for 6 weeks.

* রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ মোতাবেক ঔষধ সেবন করুন‘

Administration

Preparation and Administration-

Do not shake. Do not use Erythropoietin alfa that has been shaken or frozen.
Protect syringe from light.
Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration. Do not use any syringe exhibiting particulate matter or discoloration.
Discard unused portions of Erythropoietin alfa.

* রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ মোতাবেক ঔষধ সেবন করুন‘

Interaction

There are no known clinically significant drug interactions but the effect of Eposis may be potentiated by the simultaneous therapeutic administration of a haematinic agent such as ferrous sulphate when a deficiency state exists.

Contraindications

Uncontrolled hypertension.
Serious allergic reactions to Erythropoietin alfa.
Patients who develop Pure Red Cell Aplasia (PRCA) following treatment with any erythropoietin should not receive Erythropoietin alfa or any other erythropoietin.

Side Effects

Adverse reactions in 5% of Eposis treated patients in clinical studies were:

Patients with CKD: Hypertension, arthralgia, muscle spasm, pyrexia, dizziness, medical device malfunction, vascular occlusion, and upper respiratory tract infection.
Zidovudine-treated HIV-infected Patients: Pyrexia, cough, rash, and injection site irritation.
Cancer Patients on Chemotherapy: Nausea, vomiting, myalgia, arthralgia, stomatitis, cough, weight decrease, leukopenia, bone pain, rash, hyperglycemia, headache, depression, dysphagia, hypokalemia, and thrombosis.
Surgery Patients: Nausea, vomiting, pruritus, headache, injection site pain, chills, deep vein thrombosis, cough, and hypertension.
Premature infants: A fall in serum ferritin values is very common (>10%)

Pregnancy & Lactation

There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Studies in animals have shown reproduction toxicology. Consequently:

In chronic renal failure patients, Erythropoietin alfa should be used in pregnancy only if the potential benefit outweighs the potential risk to the foetus.
In pregnant or lactating surgical patients participating in an autologous blood predonation programme, the use of Erythropoietin alfa is not recommended.

It is not known whether exogenous Erythropoietin alfa is excreted in human milk. Erythropoietin alfa should be used with caution in nursing women. A decision on whether to continue/discontinue breast-feeding or to continue/discontinue therapy with Erythropoietin alfa should be made taking into account the benefit of breast feeding to the child and the benefit of Erythropoietin alfa therapy to the woman.

Overdose Effects

The therapeutic margin of Eposis is very wide. Eposis overdosage can cause hemoglobin levels above the desired level, which should be managed with discontinuation or reduction of Eposis dosage and/or with phlebotomy, as clinically indicated. Cases of severe hypertension have been observed following overdose with ESAs.

Therapeutic Class

Drugs for Haemolytic Hypoplastic & Renal Anemia

Storage Conditions

Store at 2ºC to 8ºC. Do not freeze or shake. This temperature range should be closely maintained until administration to the patient. Store in original package in order to protect from light.

Category: Health Care